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Lebenslauf Matthias R. Baumgartner

 Löst die Entschlüsselung des menschlichen Genoms relevante Gesundheitsprobleme? - Abstract des Vortrags

Name: Matthias R. Baumgartner
Geburtsdatum: 13. April 1966 in Basel

Adresse Arbeit: Universitätskinderspital beider Basel, Römergasse 8, 4005 Basel
Tel.: 061 685 62 70 Fax: 061 685 65 66

Aus-, Weiter- und Fortbildung

1986 - 1992 Medizinstudium an der Universität Basel

Januar 1993 Promotion zum Doktor der Medizin
Dissertation: "Unterschiedliche Reaktionsmuster beim kindlichen Anstrengungsasthma" unter Prof. M. Rutishauser, Kinderspital Basel

Jan. 1993 Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Labor von Prof. U. A. Meyer

März 1995 am Biozentrum Basel
Forschungsprojekt: Pathogenese der akuten intermittierenden Porphyrie anhand eines Porphobilinogendeaminase knockout Mausmodelles mit Hilfe der Mikrodialyse-Technik

Mai 1993 - April 1994 Postgraduate Kurs in experimenteller Medizin und Biologie an
der Universität Zürich

April 95 - April 97 Assistenzarzt am Kinderspital Basel (Prof. U. B. Schaad)

Mai 97 - Feb. 98 Gastarzt am Hôpital Necker - Enfants Malades, Paris, Abteilung Stoffwechsel (Prof. J. M. Saudubray)
Forschungsschwerpunkt: Klinische Arbeiten über Peroxisomale Krankheiten

Jan. 98 - März 99 Assistenzarzt am Kinderspital Basel (Prof. U. B. Schaad)

Mai 1999 FMH Pädiatrie

April 99 - März 01 Postdoctoral Fellow im Labor von David Valle am McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore.
Forschungsprojekte: A mutation of ?1-pyrroline-5-carboxylate synthase (P5CS) associated with hyperammonemia, hypocitrullinemia, hypoornithinemia and hypoprolinemia; The molecular basis of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency (3-Methylcrotonylglycinurie).

Seit April 2001 Leiter ad interim Abteilung Stoffwechselkrankheiten (Nachfolge Dr. H. Wick) am Universitätskinderspital beider Basel (Prof. U. B. Schaad).
Forschungsprojekte: Molekulare Pathogenese der 3-Methylcrotonylglycinurie (SNF-grant); Intrazellulärer Vit.-B12 (cobalamin) Stoffwechsel: molekulare Grundlage des Cbl C und D Defektes (mit PD Dr. B. Fowler)